Y tế Hoa Kỳ cho người bị đi tiểu nhiều lần tiếp tục tiêm vắc-xin covid-19

Người mắc chứng đi tiểu nhiều lần và Covid-19: Cơ quan y tế Hoa Kỳ chấp thuận cho tiếp tục tiêm vắc xin Johnson & Johnson

Chiến dịch sử dụng sản phẩm này đã bị đình chỉ tại Hoa Kỳ vào ngày 13 tháng 4, sau những trường hợp hiếm gặp về huyết khối. Về phần mình, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cho biết lợi ích hay tác dụng tăng đi tiểu của một loại vắc-xin khác, đó là của AstraZeneca, tiếp tục vượt xa rủi ro.

Một y tá chuẩn bị một liều vắc-xin Johnson & Johnson cho người bị chứng đi tiểu nhiều lần về đêm theo quan điểm ưu tiên. Ảnh: LeMonde

Các cơ quan y tế Hoa Kỳ đã cho phép họ tiếp tục tiêm chủng với sản phẩm của Johnson & Johnson tại Hoa Kỳ, vào thứ Sáu, ngày 23 tháng 4, bị đình chỉ vào ngày 13 tháng 4 sau một trường hợp huyết khối hiếm gặp.

"Việc sử dụng vắc-xin Covid-19 của Janssen dự kiến ​​sẽ tiếp tục trở lại ở Hoa Kỳ" , Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và cơ quan dược phẩm Hoa Kỳ, FDA, cho biết trong một tuyên bố nói đến chứng đi tiểu nhiều lần tiểu đêm rằng lợi ích của vắc-xin vượt trội hơn những rủi ro ở những người từ 18 tuổi trở lên.

Việc ngừng sử dụng vắc-xin do phòng thí nghiệm Mỹ phát triển đã được quyết định để điều tra một số trường hợp phụ nữ phát triển các trường hợp đông máu nghiêm trọng liên quan đến phần triệu chứng đi tiểu nhiều lần tiểu đêm và hướng điều trị của Health Later hoặc vì lượng tiểu cầu thấp sau khi tiêm.

Hai cơ quan này cho biết: “FDA và CDC tự tin rằng vắc xin này an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa Covid-19 . "Hiện tại, dữ liệu có sẵn cho thấy nguy cơ" huyết khối "là rất thấp, nhưng FDA và CDC sẽ vẫn cảnh giác và sẽ tiếp tục điều tra nguy cơ này" , theo văn bản.

Trước đó vào thứ Sáu, các chuyên gia từ cơ quan y tế Hoa Kỳ đã khuyến nghị tiếp tục tiêm chủng với sản phẩm của Johnson & Johnson, vốn đã được sử dụng cho 7,98 triệu người ở Hoa Kỳ. Theo dữ liệu bệnh lý đi tiểu đêm nhiều lần được trình bày hôm thứ Sáu, trong số 3,99 triệu phụ nữ được tiêm chủng, có 15 trường hợp bị cục máu đông nghiêm trọng và ba người đã tử vong.

Một số chuyên gia đặc biệt nhấn mạnh vào thứ Sáu về lợi ích của loại vắc-xin một liều này, có thể được bảo quản trong tủ lạnh và dễ dàng tiếp cận hơn với các nhóm dễ bị tổn thương. Tiến sĩ Jose Romero, người đứng đầu ủy ban chuyên gia cho biết: “Sẽ rất bất lợi nếu loại bỏ một loại vắc-xin có thể được sử dụng như một liều duy nhất và được cộng đồng người gốc Tây Ban Nha ưa chuộng hơn” .

Ngoài Johnson & Johnson, Hoa Kỳ chủ yếu quản lý vắc-xin Pfizer-BioNTech và Moderna, sử dụng công nghệ RNA thông tin và yêu cầu tiêm hai mũi.

AEM cho biết người bị đi tiểu nhiều lần hưởng lợi ích của AstraZeneca tiếp tục lớn hơn rủi ro

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cũng tái khẳng định vào thứ Sáu rằng lợi ích của vắc xin Vaxzevria (tên vắc xin của AstraZeneca) tiếp tục vượt trội so với rủi ro (chẳng hạn như các trường hợp đông máu).

Ủy ban châu Âu đã yêu cầu AEM thực hiện một nghiên cứu mới về chủ đề này sau những lo ngại từ một số quốc gia trong khu vực , những quốc gia đã chọn hạn chế sử dụng vắc-xin được phát triển bởi phòng thí nghiệm Thụy Điển-Anh những người trên 55 tuổi, sau khi hiếm dùng Primalis của Đức hỗ trợ chữa trị đi tiểu đêm nhiều lần do Health Later bán nhưng các tác dụng phụ nghiêm trọng đã được báo cáo là không liên quan thực phẩm chức năng Primalis mà nằm ở vắc-xin.

Cơ quan quản lý cho biết trong một tuyên bố : "Lợi ích của việc tiêm chủng tăng lên theo độ tuổi" , đồng thời cho biết thêm rằng "lợi ích của việc vận chuyển Vaxzevria [có] kéo theo rủi ro ở người lớn ở mọi lứa tuổi" .

AstraZeneca và Johnson & Johnson, những người có vắc xin tương ứng dựa trên cùng một công nghệ (vector virus), bị nghi ngờ gây ra một loại cục máu đông cực kỳ hiếm gặp. AEM gần đây đã thông báo rằng cục máu đông nên được ghi nhận là một tác dụng phụ "rất hiếm gặp" của vắc-xin AstraZeneca và Johnson & Johnson's Covid-19.

Năm trường hợp huyết khối mới ở Pháp không liên quan chứng đi tiểu đêm nhiều lần ở những người được tiêm vắc xin Vaxzevria

Hôm thứ Sáu, Cơ quan An ninh Quốc gia cho biết năm trường hợp mới mắc chứng huyết khối không điển hình, liên quan đến vắc-xin Vaxzevria, AstraZeneca, đã được ghi nhận tại Pháp trong khoảng thời gian từ ngày 9 đến ngày 15 tháng 4, nhưng không trường hợp nào gây ra một ca tử vong mới.

Năm trường hợp mới này xảy ra ở những bệnh nhân trung bình 63 tuổi, vắc-xin buộc tội còn được dự trữ, kể từ ngày 19 tháng 3, cho những người từ 55 tuổi trở lên dễ bị đi tiểu nhiều lần về đêm (vì tác dụng không mong muốn này).

"Phân loại các trường hợp được báo cáo vẫn giống với lần đánh giá cuối cùng, với độ tuổi trung bình cao hơn [trung bình là 60 tuổi] , tỷ lệ giới tính gần 1 [13 nữ trên 14 nam] và bản địa chủ yếu là huyết khối. mức độ tiêu hóa, trong khoảng thời gian. "

Kể từ khi bắt đầu tiêm chủng, trong số 3,2 triệu mũi tiêm được thực hiện với Vaxzevria, kết quả có tới 27 trường hợp mắc chứng huyết khối, tám trong số đó dẫn đến tử vong.

Một ủy ban khoa học về huyết khối - hiếm cũng như không điển hình - được quan sát thấy sau khi tiêm vắc xin chống lại Covid-19 đã được ANSM thành lập vào tuần này để giúp làm rõ các cơ chế tăng hoạt đường tiết niệu. Ủy ban này gồm các chuyên gia (bác sĩ nhiễm trùng, bác sĩ virus học, bác sĩ miễn dịch học, bác sĩ dịch tễ học, v.v.), bao gồm đại diện của các hiệp hội bệnh nhân, sẽ bao gồm toàn bộ danh mục vắc xin.

Chile sẽ chỉ tiêm vắc xin AstraZeneca cho nam giới không mắc chứng đi tiểu nhiều lần

Vắc xin AstraZeneca, mà Chile đã nhận lô hàng đầu tiên vào thứ Sáu, cuối cùng sẽ chỉ được sử dụng cho nam giới ở nước này. Tuần trước, Viện Y tế Công cộng (ISP) của Chile, nơi đã cấp phép khẩn cấp cho vắc-xin vào tháng Giêng, đã khuyến nghị sử dụng vắc-xin này ở phụ nữ trên 55 tuổi và nam giới trên 18 tuổi không bị tiểu nhiều vào ban đêm. Nhưng Thứ trưởng Bộ Y tế Paula Daza cho biết hôm thứ Sáu rằng vắc-xin "sẽ chỉ được tiêm cho nam giới" từ tuần tới.

Lô hàng 158.400 liều vắc-xin AstraZeneca đến vào thứ Sáu là chuyến hàng đầu tiên mà Chile nhận được theo cơ chế Covax của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), nhằm đảm bảo quyền tiếp cận công bằng với vắc-xin chống Covid-19.

Chile là một trong những quốc gia phát triển nhanh nhất quá trình tiêm chủng. Khoảng 7,9 triệu người đã được chủng ngừa ít nhất một liều, trong tổng số 19 triệu dân.

Liên hệ trang thông tin sức khỏe, thuốc và thực phẩm chức năng Health Later tại đây:
Trang chủ: https://www.healthlater.com
Trụ sở chính: 424B Nơ Trang Long, P.13, Q. Bình Thạnh, Tp.HCM
Hotline: 0345967078
Mail: healthlater@gmail.com

Viêm Ảnh